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歡迎您和您的生命科學研究團隊加入我們，一起觀看MICA如何從源頭簡化您的工作流程。
 
第2集MicaCam的內(nèi)容是結(jié)合寬場和共聚焦成像來研究斑馬魚胚胎（Danio rerio）的早期發(fā)育階段，即從卵細胞到多細胞階段。
 
學習要點
· 如何創(chuàng)建一個樣品的大圖預覽，然后選擇方向和表達水平正確的胚胎進行進一步成像 
· 如何利用MICA的環(huán)境控制功能，在穩(wěn)定的條件下進行延時拍攝
· 如何在一場實驗中結(jié)合使用溫和的寬場成像和高分辨率的共聚焦成像
 
演講人
 
Oliver Schlicker博士
Oliver Schlicker博士，高級應用經(jīng)理——徠卡顯微系統(tǒng)
 
Oliver擁有德國海德堡大學的神經(jīng)細胞生物學博士學辭掉德國斯圖加特IZI的Imaging Facility的管理工作后，他于2008年加入徠卡顯微系統(tǒng)韋茨拉爾公司，擔任應用經(jīng)理，負責研究熒光寬場顯微鏡。
 
Camilla Autorino博士生
Camilla Autorino，博士生——Petridou研究組，EMBL海德堡 
 
Camilla研究斑馬魚的早期胚胎發(fā)育階段，關(guān)注于組織和細胞層面。她來自意大利，在羅馬的'La Sapienza'大學獲得了生物學學士學位，然后她來到了德國，在海德堡大學攻讀發(fā)育和干細胞生物學的碩士學位。
 
觀看實驗
MicaCam第02集——原定播出日期：2022年4月6日
 
我們的嘉賓Camilla Autorino向我們介紹了她的工作：研究斑馬魚的早期發(fā)育階段。更具體地說，她的工作重點是分析張力等組織屬性的變化會對胚胎的整體發(fā)育產(chǎn)生哪些影響。在這一集的MicaCam中，她展示了一個應用工作流程：從胚胎樣品的大視野預覽到選擇表達水平正確的胚胎，先在寬場下進行活細胞成像，然后在高分辨率下進行共聚焦成像。
 
該應用展現(xiàn)了MICA環(huán)境控制的穩(wěn)定性，以及如何在單一培養(yǎng)皿中培養(yǎng)數(shù)個處于不同發(fā)育階段的胚胎。斑馬魚胚胎的溫度必須穩(wěn)定在28°C；如果溫度升高或降低，它們的培養(yǎng)速度將加快或減緩，呈現(xiàn)出不同的動態(tài)變化。因此，穩(wěn)定控制溫度和濕度對這類應用很重要。
 
此外，由于在兩個熒光標記同時表達的情況下，胚胎的識別度將大大提高，因此選擇方向和表達水平優(yōu)異的胚胎，以供后期成像的步驟將變得更加輕松。我們的嘉賓還展示了用MICA從寬場成像切換到共聚焦成像的便捷體驗，與傳統(tǒng)顯微鏡相比，她無需過多操作，即可利用自動成像功能獲得所有必要的數(shù)據(jù)集。
 
 
圖1：圖片說明：發(fā)育中的斑馬魚（Danio rerio）胚胎從球體階段到體節(jié)期的延時短片。圖像中的魚系是一個中胚層命運報告的轉(zhuǎn)基因魚系（Tbxta：GFP），在綠色通道中可見。細胞間的液體（或細胞間的空間）用Dextran與Alexa 647耦合標記，在紅色通道中可見。由德國海德堡EMBL Petridou研究組的Camilla Autorino提供。
 
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